产品信息：

产品名称：链脲佐菌素; 链氮霉素; 链脲菌素; 2-脱氧-2-(((甲基亚硝基氨基)羰基)-氨基)-D-吡喃葡萄糖

英文名称：STREPTOZOTOCIN ,2-desoxy-2-(3-methyl-3-nitrosoureido)-d-glucopyranose; 2-deoxy-2-(((methylnitrosoamino)carbonyl)amino)-d-glucose

 产品介绍：

链脲佐菌素是一种N-亚硝基化合物, 是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲(glucosamine-nitrosourea)，是一种DNA烷基化试剂。作为胰岛中一氧化氮供体,诱导分泌胰岛素的细胞死亡，产生糖尿病的动物模型。属于强有力诱导染色体断裂的DNA甲基化剂。能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白（GLUT2 glucose transport protein）独自进入细胞。对表达GLUT2葡萄糖转运子的神经内分泌肿瘤细胞株有细胞毒性。对胰腺胰岛内胰岛素诱发的β-细胞具毒性。

溶解性：链脲菌素溶于水，溶于乙醇和乙醚。

用途： 生化实验研究，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。一种含N-亚硝基的化合物，在胰腺胰岛充当一氧化氮的供体；诱导产生糖尿病动物模式的胰岛素分泌细胞的死亡。高效DNA甲基化试剂，能诱发染色体断裂。链脲菌素为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。对表达GLUT2葡萄糖转运体（GLUT2 glucose transporter）的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。

医学研究上链脲佐菌素用于诱导Type 1 糖尿病。

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